上海科技大学人力资源管理
ShanghaiTech University Human Resources
张超    特聘教授
所在学院 iHuman研究所
研究方向 化学生物学和药物化学
联系方式 zhang.chao@@usc.edu
 
  个人简介  
张超教授本科毕业于北京大学化学系,之后先在普林斯顿大学取得化学博士学位,后在加州大学旧金山大学作博士后研究。张教授现于南加州大学化学系任职,并在上海科技大学iHuman研究所兼职特聘教授。
  主要研究内容  
我们的研究侧重于发现针对细胞信号传导蛋白(例如G蛋白偶联受体和蛋白激酶)的小分子调节剂。具体的研究方法涉及有机合成、药物设计、生物化学及细胞生物学等多个领域。我们期待我们的研究发现最终能推进对癌症、糖尿病及心血管疾病新型药物的研发。
如果你有兴趣加入我们的团队,欢迎联系张教授。
  代表性论文  
1. Chen, Y. C., Backus, K. M., Merkulova, M., Yang, C., Brown, D., Cravatt, B. F. & Zhang, C., Covalent Modulators of the Vacuolar ATPase. Journal of the American Chemical Society. DOI: 10.1021/jacs.6b12511

2. Kung, A., Chen, Y. C., Schimpl, M., Ni, F., Zhu, J., Turner, M., Molina, H., Overman, R. & Zhang, C., Development of Specific, Irreversible Inhibitors for a Receptor Tyrosine Kinase EphB3. Journal of the American Chemical Society. 2016, 138(33):10554-60.

3. Xu, L., Chen, Y. C., Nakajima, S., Chong, J., Wang, L., Lan, L., Zhang, C., and Wang, D., A chemical probe targets DNA 5-formylcytosine sites and inhibits TDG excision, polymerases bypass, and gene expression. Chemical Science 2014, 5, (2), 567-74.

4. Zhang, C., Lopez, M. S., Dar, A. C., Ladow, E., Finkbeiner, S., Yun, C. H., Eck, M. J., and Shokat, K. M., Structure-Guided Inhibitor Design Expands the Scope of Analog-Sensitive Kinase Technology. ACS Chem. Biol.  2013, 8, (9), 1931-8. 

5. Poulikakos, P.I.; Zhang, C.; Bollag, G.; Shokat, K.M. & Rosen, N.  RAF inhibitors transactivate RAF dimers and ERK signalling in cells with wild-type BRAF. Nature 2010, 464(7287), 427-30.