上海科技大学人力资源管理
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岑慧枝     助理教授 研究员

所在学院

生命科学与技术学院

研究方向

生殖生理、精子成熟、上皮细胞生物学

联系方式

shumw@@shanghaitech.edu.cn

 

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个人简介

 

 

1998年毕业于香港浸会大学,获化学专业一级荣誉学士学位;2001年毕业于香港中文大学,获药理专业博士学位;在博士生培养期间,获得尤德爵士纪念奖学金;2002年在英国Strathclyde大学药理和生理系做访问博士后;2003-2005年在香港中文大学生理系及2006-2009在哈佛大学麻省总医院系统生物学接受博士后训练;2009-2013年在哈佛大学医学院任讲师。期间研究成果获颁发麻省总医院“医学新发现基金奖”和“马丁基础研究卓越研究奖”。201311月加入上海科技大学生命科学与技术学院,任助理教授、研究员。同年入选上海曙光计划。20173月入选为中国科学院分子细胞科学卓越创新中心特聘研究员。自2003年以来一直在研究附睾上皮细胞功能对生殖健康的调控机制,发表研究论文在Cell,   PLoS Genetics, J General Physiology Molecular Human   Reproduction等学术期刊20余篇。

 

 

主要研究内容

 

 

岑慧枝博士致力于研究附睾上皮功能对生殖健康及精子成熟的调控机制。精子功能与雄性生殖息息相关,附睾是雄性生殖系统中精子功能成熟所必需的器官,因此附睾对雄性生育力非常重要,甚至可以通过跨代表观遗传影响后代健康。附睾主要通过衬在管腔内壁的上皮细胞层发挥功能,这层上皮细胞使精子在受保护的管腔微环境中通过并成熟。附睾上皮细胞也是形成血-附睾屏障的前线, 避免腔内精子与体液直接接触。附睾上皮细胞是管腔内微环境的主要调控者,直接影响精子成熟与功能。附睾功能缺陷与精子质量低下、精子形态异常、男性不育以及隔代遗传的非传染性慢性病如糖尿病和肥胖等都密切相关。岑慧枝课题组旨在阐明附睾功能及机制,尤其是附睾管腔微环境在精子成熟及相关疾病中的分子机制,为医疗发展提供理论支持和新见解。

岑慧枝课题组的主要科研方向是使用包括生理学和细胞生物学等多学科的技术方法在亚细胞结构和分子水平以及时空维度上来研究:(1)附睾内各种细胞如何协调作用从而形成和维持精子成熟过程所需的最佳管腔微环境, 尤其是上皮细胞之间以及上皮细胞与精子之间的相互作用机制,和(2)附睾微环境因子(如离子、蛋白、非编码RNAs等)调控精子功能的机制。目前,岑慧枝课题组着重研究附睾微环境的功能及其形成与维持的机制,尤其致力于了解生物信号网络在细胞间协调作用调节上皮的分泌与转运的功能作用,以及这种网络机制在疾病中失调的影响及健康风险。因此岑慧枝课题组侧重于研究在特定类型细胞中的膜相关的蛋白与通路,包括离子通道(如TRPV6TMEM16A的电偶联调控附睾腔钙稳态)、细胞间信号通路(如维他命K依赖性GGCXMGP调控附睾腔钙结合顆粒的通路)、转运蛋白和离子泵等的作用,及其它们如何参与不同细胞(如附睾中的基底细胞、亮细胞和主细胞)、不同成分(如离子、蛋白、非编码RNAs等)的调控网络,以及生理系统间的通讯网络(如内分泌与外分泌)来调控上皮健康,进而影响精子健康。

 

 

代表性论文

 

 

1.   Ma H#, Zhang BL#, Liu BY, Shi S, Gao DY, Zhang TC, Shi HJ, Li Z*, Shum, WW+*. VitaminK2-dependent GGCX and MGP are required for homeostatic calcium regulation of sperm maturation. iScience. 2019. 14: 210-225.#Co-first authors.+Lead Contact. *Corresponding authors.

2.  Gao DY, Zhang BL, Leung MCT, Au SCL, Wong PYD, Shum WW*. Coupling of TRPV6 and TMEM16A in the epididymal principal cells of the rat epididymis. J Gen Physiol. 2016. 148:161-182. *Corresponding author. Selected article in the Rockefeller University Press JGP Special Issue on Ion Channels in Physiology and Disease 2016.

3.   Zi ZZ, Zhang ZZ, Q Li, An WW, L Zeng, Gao DY, Yang Y, Zhu X, Zeng R, Shum WW*, Wu JR*. CCNYL1, but Not CCNY, cooperates with CDK16 to regulate spermatogenesis in mouse. PLoS Genet. 2015. *Co-Corresponding author.

4.  Shum WW, Smith TB, Cortez-Retamozo V, Roy JW, Hill E, Pittet MJ, Breton S, Da Silva N. Epithelial basal cells are distinct from dendritic cells and macrophages in the mouse epididymis. Biol. Reprod., 2014.

5. Shum WW*, Hill E, Brown D, Breton S. Plasticity of basal cells during postnatal development and androgen manipulations in the rat epididymis. Reproduction. 146: 455-469. 2013. *Corresponding author.

6.  Shum WW, Ruan YC, Da Silva N, Breton, S. Establishment of cell-cell cross talk in the epididymis: control of luminal acidification. J Androl. 32: 576-586, 2011

7.    Shum WW, Da Silva D, Belleannée C, Brown D, Breton S. Regulation of V-ATPase recycling via a RhoA- and ROCKII-dependent pathway in epididymal clear cells. Am J Physiol Cell   Physiol. 301: C31-C43, 2011.

8.  Shum WW, Da Silva N, Breton S. Regulations of luminal acidification in the male reproductive tract via cell-cell cross-talk. J. Exp. Biol., 2009; 212:1753-61.

9.   Shum WW, Da Silva N, MeKee M, Smith PJS, Brown D, Breton S. Transepithelial projections from basal cells are luminal sensors in pseudostratified epithelia. Cell, 2008; 135:1108-1117.

10.Cheung KH, Leung GP, Leung MC, Shum WW, Zhou WL, Wong PY. Cell-cell   interaction underlies formation of fluid in the male reproductive tract of   the rat. J. Gen. Physiol., 2005; 125: 443-454.