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| 个人简介 |  |
| 2008年本科毕业于华中科技大学，同年进入中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所。2011年建立体外诱导小鼠成纤维细胞转分化为肝实质细胞的方法，该成果获当年“中国十大科学进展”。2013年毕业获细胞生物学博士学位，并于2014年7月加入上海科技大学生命科学与技术学院任助理教授、研究员、博士生导师，同时建立肝脏疾病与肝脏再生实验室。目前实验室主要从事慢性肝损伤后肝脏再生的机制和治疗的研究，尤其关注肝损伤过程中细胞死亡机制、小RNA修饰调控和细胞命运的调控。目前承担国家自然基金委面上项目、科技部重点研发等项目。 |
| 主要研究内容 | |
| 我们实验室以肝脏为研究对象，主要有以下研究方向： 一、肝脏疾病和肝脏再生过程中肝实质细胞死亡和增殖的调控机制 由中毒、病毒感染、代谢缺陷等原因导致的大量肝实质细胞死亡会引发急慢性肝损伤，甚至引起肝衰竭。肝损伤的恢复依赖于肝实质细胞代偿性增殖。而肝实质细胞过度增殖则有可能导致肝癌。我们主要研究肝损伤过程中，肝细胞死亡的方式和调控机制；肝实质细胞代偿性增殖的调控机制；肝损伤诱导肝癌的机制。  图：I型酪氨酸血症诱导的肝衰竭和肝细胞移植模型 二、肝脏中小RNA的代谢和功能 肝脏中存在大量小RNA（包括miRNA、piRNA、tsRNA等）以及其修饰加工后的产物。这些小RNA在肝再生的调控、肝脏疾病的发展、肝癌的发生发展等过程中发挥着重要作用。但现有研究手段的限制严重阻碍了小RNA的研究。我们通过开发新的小RNA研究方法，研究肝细胞中小RNA的产生、修饰、加工机制及其在肝再生和肝脏疾病进程中的功能。 实验室成员  2013级：袁阳阳（华中农业大学）2014级：刘俊来（南京理工大学） 2015级：彭文博（电子科技大学） 2016级：李志杰（南开大学）王鹤鸣（东北林业大学） 2017级：黄荣（南昌大学）丁岩（河北大学） 已毕业研究生：王彬彬（硕士，郑州大学） 李欣奇（硕士，吉林大学） |
| 代表性论文 | |
2018年 1.Zhou, H., Liu, J., Zhou, C., Gao, N., Rao, Z., Li, H., Hu, X., Li, C., Yao, X.,Shen, X., Sun, Y., Wei, Y., Liu, F., Ying, W., Zhang, J., Tang, C., Zhang, X.,Xu, H., Shi, L., Cheng, L., Huang, P.*,Yang, H.* In vivo simultaneous transcriptional activation of multiple genes inthe brain using CRISPR-dCas9-activator transgenic mice. Nature Neuroscience, 2018:21, 440-446.
2.Yao, X., Wang, X., Liu, J., Shi, L., Huang,P.*, Yang, H.*, CRISPR/Cas9-mediated targeted integration in vivo using ahomology-mediated end joining-based strategy. Journal of visualized experiments, online.
3.Wang, L., Zhou, Y., Dai, J., Jiang, S., Lu, Y., Sun, M., Gong, J.*, Huang, P.*, Yao, Y.* 2-Thiopheneethylamine modified hyaluronic acid with its application on hepatocytesculture, Materials Science and Engineering:C, 2018; 88.
2017年 1.Liu, J., Hu, X., Chen, J., Li, X., Wang, L., Wang, B., Peng, W., Yang, C., Li,Z., Chen, Y., Wang, Y., Li, C., Li, X., Yan, F., Wang, Y., Shang, C., Wang, X.,Chen, T.*, Huang, P.* Pericentralhepatocytes produce insulin-like growth factor-2 to promote liver regenerationduring selected injuries in mice. Hepatology, 2017; 66(6), 2002-2015. (Cited:1)
2.Yao, X., Wang, X., Liu, J., Hu, X., Shi, L., Shen, X., Ying, W., Sun, X., Wang,X., Huang, P.*, Yang, H.*CRISPR/Cas9-mediated precise targeted integration in vivo using a double cutdonor with short homology arms. EBioMedicine. 2017; 20, 19-26. (Cited:6)
3.Yao, X., Wang, X., Hu, X., Liu, X., Liu, J., Zhou, H., Shen, X., Wei, Y.,Huang, Z., Ying, W., Wang, Y., Nie, Y., Zhang, C., Li, S., Cheng, L., Wang, Q.,Wu, Y., Huang, P., Sun, Q., Shi, L.,Yang, H. Homology-mediated end joining-based targeted integration usingCRISPR/Cas9. Cell Research, 2017; 27:801-814.
2016年 1. Huang, P., Li, B., Zheng, Y., Role ofstem cells in the gastrointestinal tract and in the development of cancer. StemCells in Toxicology and Medicine, edited by Sahu SC, John Wiley &Sons, 2016 (book chapter)
2.Shi, X.#, Gao, Y.#, Yan, Y.#, Ma, H.#, Sun, L.#, Huang, P.#, Ni, X., Zhang, L., Zhao, X., Ren, H., Hu, D., Zhou, Y.,Tian, F., Ji, Y., Cheng, X., Pan, G., Ding, Y., Hui, L., Improved survival ofporcine acute liver failure by a bioartificial liver device implanted withinduced human functional hepatocytes. Cell Research, 2016; 26:206-216. (Cited:30)
3. Pu,W., Zhang, H., Huang, X., Tian, X., He, L., Wang, Y., Zhang, L., Liu, Q., Li,Y., Li, Y., Zhao, H., Liu, K., Lu, J., Zhou, Y., Huang, P., Nie, Y., Yan, Y., Hui, L., Lui, K., Zhou, B. Mfsd2a+hepatocytes repopulate the liver during injury and regeneration. NatureCommunications, 2016; 7, 13369.
2014年 1. Huang, P.#, Zhang, L.#, Gao, Y.#, He,Z.#, Yao, D., Wu, Z., Cen, J., Chen, X., Liu, C., Hu, Y., Lai, D., Hu, Z.,Chen, L., Zhang, Y., Ma, X., Pan, G., Wang, X., Hui, L. Direct reprogramming ofhuman fibroblasts to functional and expandable hepatocytes. CellStem Cell, 2014; 14(3):370–84. (Cited:196)
2011年
2010年
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